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  • Standardisiert auf 98% Artemisinin.
  • Trägt zur Reinigung und zum Schutz des Organismus bei und fördert den Kampf gegen exogene Stoffe.
  • Wirkstoff, der seit Jahrtausenden wegen seiner antiparasitären, antibakteriellen und antiviralen Eigenschaften verwendet wird.
  • Beteiligt sich an der Ausscheidung von geschädigten Zellen aus dem Körper.
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Blüten der Pflanze Artemisia annua

Artemisinin reinigt den Körper und schützt ihn vor Infektionen.

Artemisinin ist ein hochwirksames Nahrungsergänzungsmittel, das hilft den Körper zu reinigen, das Immunsystem zu stärken, Infektionen zu bekämpfen und die Vermehrung von schädlichen Zellen einzudämmen. Dieses fein entwickelte und 100% natürliche Immunstimulans besteht im Wesentlichen aus Artemisinin, einem Wirkstoff, dessen Entdeckung mit einem Nobelpreis für Medizinausgezeichnet wurde.

Artemisinin wird tatsächlich aus der Pflanze Artemisia annua, oder Beifuss, entnommen, einem Kraut, das seit Tausenden von Jahren von der chinesischen Medizin verwendet wird, um Parasiten, Viren und Bakterien zu beseitigen. Sein Wirkstoff, Artemisinin, wurde in den frühen 1970er Jahren identifiziert und wurde schnell zur bevorzugten Verbindung für aktuelle Malariamedikamente. Die in jüngerer Zeit hervorgehobenen krebsbekämpfenden, entzündungshemmenden und immunmodulatorischen Eigenschaften von Artemisinin wecken großes Interesse in der wissenschaftlichen Gemeinschaft.

Was ist der einjährige Beifuß und sein Wirkstoff Artemisinin?

Eine wichtige Pflanze im fernöstlichen Arzneibuch

Der einjährige Beifuß, alias Artemisia annua auf Latein oder qing hao auf Chinesisch, ist eine unbehaarte und sehr aromatische Pflanze, die zur großen Familie der Asteraceae gehört. Sie stammt aus Asien (bevor sie sich in Europa und Afrika entwickelte) und ist seit über 2.000 Jahren ein wichtiger Bestandteil der chinesischen Kräuterkunde.

Er wurde in der Tat traditionell als Abkochung konsumiert, um Fieber und parasitäre Infektionen zu behandeln, insbesondere zur Überwindung von Malaria.

Die Wiederentdeckung des Beifußes hat die Verbreitung dieser sehr gefährlichen Tropenkrankheit, verursacht durch einen Parasiten, der durch den Stich einer Mücke übertragen wird, erheblich eingedämmt. Beachten Sie, dass die erste Identifizierung von Artemisinin mitten im Vietnamkrieg stattfand. (1)

Artemisinin-Entdeckung vom Nobel-Preis gekrön

Die nordvietnamesische Armee, in deren Reihen diese parasitäre Krankheit (auch Malaria genannt) wütete, bat daraufhin Mao Tsetong's China um Hilfe. März 1972: Diechinesische Professorin Tu Youyou, angeregt durch die traditionelle Medizin des Reiches der Mitte, bringt die Vorzüge vonArtemisia annua wieder in den Vordergrund und schafft es, ihr Wirkprinzip zu isolieren: Artémisinin. (2) (3)

Dabei wird ein wirksames Mittel gegen Malaria entwickelt. Auch heute noch wird die am häufigsten verwendete Behandlung mit dieser Substanz oder ihren Derivaten durchgeführt. Als Ergebnis dieser Entdeckung erhielt Frau Tu Youyou 2015 den Nobelpreis für Medizin.

Wie wirkt sich dieses Sesquiterpenlacton auf den Körper aus?

Schauen wir uns die Art und Wirkung von Artemisinin an. Dieses Molekül ist in der Tat ein Sesquiterpenlacton mit einer funktionellen Gruppe mit zwei Sauerstoffatomen. Beide sind durch einePeroxidbrücke verbunden, die die Quelle ihrer therapeutischen Kraft zu sein scheint. Letzteres soll durch eineBlockade des Enzyms wirken, das die Kalziumversorgung des Parasiten sicherstellt und somit das Wachstum des Parasiten im Körper behindert.

Ein weiterer Wirkungsmechanismus ist die Fähigkeit,freie Radikale in Gegenwart von Eisen freizusetzen, einem Spurenelement, das in Parasiten und Krebszellen im Überfluss vorhanden ist. Einmal verbreitet, würden diese freien Radikale Eindringlinge durch die Explosion ihrer Zellmembranen eliminieren. (4)

Was sind die Vorteile des Nahrungsergänzungsmittels Artemisinin?

Aufbau einer Barriere gegen parasitäre Infektionen

Tag für Tag ist Ihr Körper ständig mitWellen von Infektionserregern (Bakterien, Viren, Parasiten...) konfrontiert, die versuchen einzudringen und ihr Nest zu bauen und dabei alle möglichen Krankheiten verursachen. Artemisinin soll die Funktion Ihres Immunsystems optimieren und Ihren Widerstand gegen diese mehrfachen externen Aggressionen stärken.

Tatsächlich hat Artemisinin nicht nur die Fähigkeit, Plasmodium, den für Malaria verantwortlichen Parasiten, zu stoppen, sondern auch viele andere mögliche Infektionen zu verhindern. Es ist besonders bekannt für die Behandlung von Bilharziose, einer endemischen Krankheit, die durch das Schistosom, einen durch Blut übertragenen parasitären Wurm, verursacht wird. Eine Studie ergab, dass die Einnahme von Medikamenten auf Artemisinin-Basis die Menge der Würmer, das Vorhandensein von Eiern und die Fruchtbarkeit dieses Parasiten im Körper verringerte. (5)

Artemisinin hat auch eine signifikante Wirkung gegen Helminthen oderparasitäre Würmer, von denen der bekannteste der Bandwurm ist. Wussten Sie, dass 1,5 Milliarden Menschen weltweit mit Helminthen infiziert sind, die vom Boden übertragen werden? Eine Studie aus dem Jahr 2018 bestätigt, dass "Artemisinin (ART) und seine Derivate potenziell wirksame Medikamente zur Behandlung einer Vielzahl von Helminthenerkrankungen von Bedeutung für die öffentliche Gesundheit sind“. Die Studie deckt ein breites Spektrum von Helminthen ab :

  • Nematoden (Toxocara canis, Trichinella spiralis, Haemonchus contortus, Meloidogyne spp., Globodera rostochiensis und Xiphinema index) ;
  • Cestoden (Echinococcus spp. und Taenia crassiceps) ;
  • Trematoden (Echinostoma spp., Fasciola Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani, Heterophyes heterophyes et Paramphistomum microbothrium) ;
  • und Monogenea-Parasiten (Dactylogyrus und Gyrodactylus). (6)
Eine weitere Studie aus dem Jahr 2017 fügt hinzu, dass „Artemisinin und seine Derivate gute Alternativen für die Behandlung von Protozoeninfektionen sein können“. (7)

Stärkung des Organismus gegen Bakterien

Artemisinin blockiert nicht nur eine große Anzahl von Parasiten, sondern verfügt auch über beeindruckende Fähigkeiten im Kampf gegen bakterielle Infektionen.

Nehmen wir das Beispiel einer bekannten Bakteriose: Lyme-Borreliose, auch bekannt als Borreliose. Übertragen durch den Stich einer verseuchten Zecke, meist bei einem Waldspaziergang, kann sie zu Schmerzen, Fieber, neurologischen, respiratorischen und Augenerkrankungen führen. Eine Studie aus dem Jahr 2016 ergab, dass die Einnahme von Malariamedikamenten wie Artemisinin bessere Ergebnisse brachte als die derzeitigen Antibiotika, die zur Behandlung der Borreliose eingesetzt werden. (8) (9)

Eine Studie von Professor Patel wies darauf hin, dass dieser Wirkstoff auch die Fähigkeit besitzt, gegen Tuberculose, eine andere berühmte bakterielle Krankheit, zu kämpfen. In einer in vitro, Kultur getestet, konnte Artemisinin synergistisch mit einige Medikamente gegen die BazillenMycobacterium bovis und Mycobacterium tuberculosis H37Ra wirken. Durch die Erhöhung der Peroxidkonzentration in den behandelten Zellen verursachte Artemisinin einen Membranzerfall in den angreifenden Bakterien und verringerte deren Anzahl erheblich (10)

Stimulierung des Immunsystems, um Viren zu bekämpfen

Beachten Sie, dass dieser Wirkstoff auch seine Wirksamkeit im Kampf gegen Viren bewiesen hat. In einer Studie vom November 2018 stellt der deutsche Forscher Thomas Efferth fest, dass es gute Beweise, in vitro und in vivo, für die positive Wirkung von Artemisinin und seinen Derivaten gegen bestimmte DNA-Viren gibt, nämlich :

  • Zytomegalie-Virus (CMV;
  • Menschliches Herpesvirus Typ 6 (HHV-6) und Herpes simplex (HSV-1 et HSV2;
  • le Epstein-Barr-Virus (EBV;
  • leHepatitis-B-Virus (VHB);
  • und, in geringerem Maße, gegen Polyomaviren und Papillomaviren. (11)

Artemisinin erleichtert den internen Kampf gegen beschädigte Zellen

Wenn es darum geht, den Körper zu reinigen, hilft Ihnen Artemisinin nicht nur, Gefahren von außen zu beseitigen: Dieses hochwertige Nahrungsergänzungsmittel hilft Ihnen auch Ihre eigenen verwirrten inneren Zellen loszuwerden..

Durch welchen Mechanismus? Wie bereits erwähnt, würde Artemisinin freie Radikale freisetzen, die auf natürliche Weise zur Zerstörung kranker Zellen führen und deren Vermehrung verhindern würden.. Ihre Wirkung hat den Vorteil, dass sie gezielt ist und gesunde Zellen nicht beeinträchtigt. (12) (13)

Zahlreiche wissenschaftliche Studien belegen die Wirkung von Artemisinin auf Krebszellen und Tumore:

  • eine Studie aus dem Jahr 2017 zeigt, dass Artemisinin eine starke krebsbekämpfende Wirkung hat; (14)
  • Studie aus dem gleichen Jahr bestätigt, dass diese Substanz die Proliferation von Gallenblasenkrebszellen hemmt ; (15)
  • Eine andere Studie besagt, dass Artemisinine (Artemisinin und seine Derivate) in der Lage sind, die TGF-β-Signalübertragung in vivo, zu unterdrücken, wodurch krebsassoziierte Fibroblasten inaktiviert und die Hemmung von Brustkrebsmetastasen auslöst wird; (16)
  • Bei Lungenkrebs hat sich gezeigt, dass Artemisinin durch Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs das Fortschreiten von Lungentumoren unterdrückt ; (17)
  • Andere Studien heben ihre zytotoxische Wirkung gegen ein breites Spektrum von Krebsarten, in vitro und in vivo hervor ; (18) (19)
  • Zu erwähnen sind auch zusätzliche Studien, die alle von Artemisinin zur Beseitigung von Tumoren verwendeten Prozesse identifizieren: Abbau der DNA von Krebszellen, Induktion von Apoptose, Autophagie, Nekroptose, Onkose, Hemmung des Zellzyklus in der G0 / G1-Phase, Hemmung der Angiogenese... (20) (21)
Merken Sie sich: Während dieser vorübergehenden Phase der Beseitigung schädlicher Zellen ist es besser, die Supplementierung mit antioxidativen Nährstoffen zu vermeiden, die die oxidative Wirkung von Artemisinin behindern würden.

Die entzündungshemmende und immunmodulatorische Wirkung von Artemisinin

Eine Studie aus dem Jahr 2015 ergab außerdem, dass Artemisinin „starke entzündungshemmende und immunregulatorische Eigenschaften“,aufweist, die seine immunstimulatorische Natur ausgleichen können. (22)

Diese entzündungshemmenden Wirkungen wurden auf die Hemmung mehrerer Rezeptoren zurückgeführt: vom Toll-Typ mit TyrosinkinaseSyk-Aktivität, Phospholipase Cγ usw. (23)

Nehmen wir das Beispiel Gicht, diesen entzündlichen Rheuma, der durch einen Überschuss an Harnsäure im Blut verursacht wird: Eine Studie vom September 2019 zeigte, dass Artemisinin in der Lage ist, die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms zu hemmen (indem es die Wechselwirkung zwischen NLRP3 und dem NEK7-Protein unterdrückt) und dadurch entzündliche Störung zu lindern. (24)

Eine andere Studie zeigt, dass Artemisinin eine eine positive Wirkung auf die Neuroinflammation hat: Regulierung des Entzündungsprozesses im zentralen Nervensystem, Unterdrückung der systemischen Entzündung, Linderung der Darmentzündung usw... (25)

Laut dem Forscher Ives Charlie-Silva ist Artemisinin "in der Lage, die Immunantwort zu modulieren, indem es die Zellproliferation und die Freisetzung von Zytokinen reguliert“. Das aktive Prinzip des Beifußes trägt somit zur Beruhigung von übermäßigen Autoimmunreaktionen bei (26).

Was sind die Bestandteile von Artemisinin?

Das Nahrungsergänzungsmittel Artemisinin ist als echter biologischer Schutzschild gegen Infektionen entwickelt worden und besteht ausschließlich aus natürlichen Inhaltsstoffen.

Sein Hauptbestandteil, Artemisinin, wird aus den oberirdischen Teilen des einjährigen Beifußes gewonnen. Wenn diese Pflanze, auch Beifuß, genannt, in der Welt der traditionellen chinesischen Heilkunde regelmäßig verwendet wurde, war sie auch in Europa sehr beliebt, und zwar seit der Antike : Es wurde anerkannt, dass sie die Fähigkeit hat, den Körper zu stärken, Verdauungsstörungen und schmerzhafte Regelblutungen zu lindern und als Wurmmittel zu wirken... In dem Produkt, das wir Ihnen vorstellen, ist Artemisininextrakt auf 98% standardisiert, um eine optimale Wirksamkeit zu gewährleisten.

Dieses Immunstimulans wird durch eine Zufuhr vonAkaziengummi (einem aus dem afrikanischen Baum Acacia senegalensis geernteten Saft) und weißem Reismehl ergänzt und stabilisiert.

Wie wird Artemisinin eingenommen?

Nichts könnte einfacher sein: Schlucken Sie einfach zwei Kapseln pro Tag. Die Verbreitung der Substanz durch den Körper und das Gehirn verläuft sehr schnell. Darüber hinaus wird Artemisinin vom Körper sehr gut vertragen, solange man sich an die empfohlene Dosis hält.

Denken Sie auch daran, dass es ratsam ist, vor Beginn einer Nahrungsergänzung den Rat Ihres Arztes einzuholen. Vermeiden Sie auch die Einnahme von Artemisinin während der Schwangerschaft.

Um die Einnahme von Artemisinin zu optimieren, lohnt es sich auf jeden Fall:

  • regelmäßige körperliche Aktivität zu üben, die das Infektionsrisiko verringert und die Heilung erleichtert (27);
  • sich um Ihre Darmmikrobiota, die eine wichtige Rolle bei der Abwehr Ihres Körpers spielt, zu kümmern durch die Einnahme von Probiotika (wie Probio Forte™) (28) ;
  • die Qualität Ihres Schlafes zu verbessern, um Ihre Infektionsanfälligkeit zu verringern und Ihre Entzündungen zu reduzieren (29);

  • Ihr Stressniveau zu reduzieren, denn eine übermäßige und lang anhaltende Ausscheidung von Cortisol, dem mit Stress verbundenen Hormon, führt zu einer Verschlechterung Ihrer natürlichen Abwehrkräfte (30)
  • und sich mit Magnesium zu supplementieren(z.B. durch Einnahme von OptiMag), um Ihre Müdigkeit zu verringern und Ihre Immunität zu stärken. (31)
Zusammensetzung
Tagesdosis: 2 Kapseln
Anzahl der Dosen pro Packung: 30

Menge
pro Dosis

Artesimin (Extrakt aus oberirdischen Teilen von Artemisia annua, standardisiert auf 98 % Artemisinin) 300 mg
Andere Zutaten: Akaziengummi.

Jede Kapsel enthält 150 mg aus Artemisinin.
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Quellenangaben
  1. Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res. 2018;32(2):216–229.
  2. Niyi Awofeso, « Project 523: transformation of Artemisinin from traditional Chinese medicine to mainstream anti-malaria chemotherapy », Spatula DD, vol. 1, no 2,‎ 2011, p. 115.
  3. Tu Y. Artemisinin-A Gift from Traditional Chinese Medicine to the World (Nobel Lecture). Angew Chem Int Ed Engl. 2016;55(35):10210–10226.
  4. Lai H, Sasaki T, Singh NP, Messay A. Effects of artemisinin-tagged holotransferrin on cancer cells. Life Sci. 2005;76(11):1267–1279.
  5. Saeed MEM, Krishna S, Greten HJ, Kremsner PG, Efferth T. Antischistosomal activity of artemisinin derivatives in vivo and in patients. Pharmacol Res. 2016;110:216–226.
  6. Lam NS, Long X, Su XZ, Lu F. Artemisinin and its derivatives in treating helminthic infections beyond schistosomiasis. Pharmacol Res. 2018;133:77–100.
  7. Loo CS, Lam NS, Yu D, Su XZ, Lu F. Artemisinin and its derivatives in treating protozoan infections beyond malaria. Pharmacol Res. 2017;117:192–217.
  8. Feng J, Weitner M, Shi W, Zhang S, Sullivan D, Zhang Y. Identification of Additional Anti-Persister Activity against Borrelia burgdorferi from an FDA Drug Library. Antibiotics (Basel). 2015;4(3):397–410. Published 2015 Sep 16.
  9. Feng J, Shi W, Zhang S, Sullivan D, Auwaerter PG, Zhang Y. A Drug Combination Screen Identifies Drugs Active against Amoxicillin-Induced Round Bodies of In Vitro Borrelia burgdorferi Persisters from an FDA Drug Library. Front Microbiol. 2016;7:743. Published 2016 May 23.
  10. Patel YS, Mistry N, Mehra S. Repurposing artemisinin as an anti-mycobacterial agent in synergy with rifampicin. Tuberculosis (Edinb). 2019;115:146–153.
  11. Efferth T. Beyond malaria: The inhibition of viruses by artemisinin-type compounds. Biotechnol Adv. 2018;36(6):1730–1737.
  12. Bhaw-Luximon A, Jhurry D. Artemisinin and its derivatives in cancer therapy: status of progress, mechanism of action, and future perspectives. Cancer Chemother Pharmacol. 2017;79(3):451–466.
  13. Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res. 2018;32(2):216–229.
  14. Kumari K, Keshari S, Sengupta D, Sabat SC, Mishra SK. Transcriptome analysis of genes associated with breast cancer cell motility in response to Artemisinin treatment. BMC Cancer. 2017;17(1):858. Published 2017 Dec 15.
  15. Jia J, Qin Y, Zhang L, et al. Artemisinin inhibits gallbladder cancer cell lines through triggering cell cycle arrest and apoptosis. Mol Med Rep. 2016;13(5):4461–4468.
  16. Yao Y, Guo Q, Cao Y, et al. Artemisinin derivatives inactivate cancer-associated fibroblasts through suppressing TGF-β signaling in breast cancer [published correction appears in J Exp Clin Cancer Res. 2019 Nov 5;38(1):451]. J Exp Clin Cancer Res. 2018;37(1):282. Published 2018 Nov 26.
  17. Tong Y, Liu Y, Zheng H, et al. Artemisinin and its derivatives can significantly inhibit lung tumorigenesis and tumor metastasis through Wnt/β-catenin signaling. Oncotarget. 2016;7(21):31413–31428.
  18. Li X, Gu S, Sun D, Dai H, Chen H, Zhang Z. The selectivity of artemisinin-based drugs on human lung normal and cancer cells. Environ Toxicol Pharmacol. 2018;57:86–94.
  19. Wong YK, Xu C, Kalesh KA, et al. Artemisinin as an anticancer drug : Recent advances in target profiling and mechanisms of action. Med Res Rev. 2017;37(6):1492–1517.
  20. Efferth T. From ancient herb to modern drug: Artemisia annua and artemisinin for cancer therapy. Semin Cancer Biol. 2017;46:65–83.
  21. Slezakova S, Ruda-Kucerova J. Anticancer Activity of Artemisinin and its Derivatives. Anticancer Res. 2017;37(11):5995–6003.
  22. Hou L, Huang H. Immune suppressive properties of artemisinin family drugs. Pharmacol Ther. 2016;166:123–127.
  23. Ho WE, Peh HY, Chan TK, Wong WS. Artemisinins: pharmacological actions beyond anti-malarial. Pharmacol Ther. 2014;142(1):126–139.
  24. Kim SK, Choe JY, Park KY. Anti-inflammatory effect of artemisinin on uric acid-induced NLRP3 inflammasome activation through blocking interaction between NLRP3 and NEK7. Biochem Biophys Res Commun. 2019;517(2):338–345.
  25. Shi Z, Chen Y, Lu C, et al. Resolving neuroinflammation, the therapeutic potential of the anti-malaria drug family of artemisinin. Pharmacol Res. 2018;136:172–180.
  26. Charlie-Silva I, Fraceto LF, de Melo NFS. Progress in nano-drug delivery of artemisinin and its derivatives: towards to use in immunomodulatory approaches. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2018;46(sup3):S611–S620.
  27. Booth FW, Roberts CK, Thyfault JP, Ruegsegger GN, Toedebusch RG. Role of Inactivity in Chronic Diseases: Evolutionary Insight and Pathophysiological Mechanisms. Physiol Rev. 2017;97(4):1351–1402.
  28. Perez Martinez G., Bauerl C., Collado M.C. Understanding gut microbiota in elderly’s health will enable intervention through probiotics. Benef. Microbes. 2014;5:235–246.
  29. Doherty R, Madigan S, Warrington G, Ellis J. Sleep and Nutrition Interactions: Implications for Athletes. Nutrients. 2019;11(4):822. Published 2019 Apr 11.
  30. Cohen S, Janicki-Deverts D, Doyle WJ, et al. Chronic stress, glucocorticoid receptor resistance, inflammation, and disease risk. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(16):5995–5999.
  31. Tam M, Gómez S, González-Gross M, Marcos A. Possible roles of magnesium on the immune system. Eur J Clin Nutr. 2003;57(10):1193–1197.

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