Complemento Alimenticio de Serrapeptasa - Antiinflamatorio Natural

La serrapeptasa, conocida también como Serratia peptidasa, es una enzima producida por una bacteria no patógena denominada Serratia, que se encuentra en el intestino de los gusanos de seda. Esta enzima permite al gusano de seda disolver su capullo protector tras su metamorfosis en mariposa. Al analizar este proceso, el médico alemán Hans Nieper propuso la hipótesis de que la serrapeptasa podría tener la capacidad de disolver las células muertas sin dañar las células vivas de un organismo.

Así, se crearon múltiples aplicaciones médicas de la serrapeptasa que posteriormente fueron confirmadas por numerosos estudios clínicos, como recuerda en su artículo la revista Nutranews. Tras este descubrimiento, la serrapeptasa está disponible a la venta sin necesidad de receta y se utiliza, a menudo, como un analgésico natural.

¿Cuáles son los beneficios asociados a la Serrapeptasa?

A pesar de que, en Europa y Asia, se emplea a menudo la serrapeptasa para disminuir el dolor y las inflamaciones, todavía no se han descubierto por completo los secretos de su mecanismo de acción. De hecho, existen estudios que han demostrado que la serrapeptasa contribuye a disminuir el dolor ya que inhibe los factores que causan daños a los tejidos.

A pesar de ello, hay todavía estudios, hoy en día, que siguen investigando su acción antiinflamatoria. Asimismo, algunos investigadores sugieren que la serrapeptasa podría tener un mecanismo de acción similar al de ciertos medicamentos antiinflamatorios como la aspirina, el ibuprofeno u otros antiinflamatorios no-esteroideos.

Aparte de las investigaciones sobre su mecanismo de acción, la serrapeptasa ha suscitado el interés de los investigadores por ser un tratamiento natural para la faringitis y la sinusitis.

De hecho, algunos estudios sugieren que la serrapeptasa podría ser conveniente en caso de inflamaciones ORL (otorrinolaringológicas) crónicas, ya que disminuye el dolor, la cantidad y la supuración de las secreciones, las dificultades para tragar, la disfonía y la obstrucción nasal.

1. Mazzone, M. Catalani, M. Costanzo, A. Drusian, A. Mandoli, S. Russo, et al.Evaluation of Serratia-peptidase in acute or chronic inflammation of otorhinolaryngology pathology: a multicentre, double-blind, randomized trial versus placebo, J Int Med Res, 18 (1990), pp. 379-388
2. H. Yamasaki, H. Tsuji, K. Siki Anti-inflammatory action of a protease, TSP, produced by serratia, Folia Pharmacol Japan, 63 (1967), pp. 302-314
3. G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
4. Shivani Bhagat, MonikaAgarwal, Vandana Roy. Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery, Volume 11, Issue 3, April 2013, Pages 209-217, https://doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010
5. P. Libby, Inflammatory mechanisms: the molecular basis of inflammation and disease, Nutr Rev, 65 (12 Pt 2) (2007), pp. S140-S146
6. C.N. Serhan, Novel chemical mediators in the resolution of inflammation: resolvins and protectins, Anesthesiol Clin, 24 (2) (2006), pp. 341-364
7. G.L. Bannenberg, Resolvins: current understanding and future potential in the control of inflammation, Curr Opin Drug Discov Devel, 12 (5) (2009), pp. 644-658
8. G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
9. N. Moriya, A. Shoichi, H. Yoko, H. Fumio, K. Yoshiaki, Intestinal absorption of serrapeptase and its distribution to the inflammation sites, Japan Pharmacol Therap, 31 (2003), pp. 659-666
10. N. Moriya, M. Nakata, M. Nakamuma, M. Takaoka, S. Iwasa, K. Kato, et al. Intestinal absorption of serrapeptase (TSP) in rats, Biotechnol Appl Biochem, 20 (1994), pp. 101-108
11. S.P. Jadav, N.H. Patel, T.G. Shah, et al. Comparison of anti-inflammatory activity of serratiopeptidase and diclofenac in albino rats. J Pharmacol Pharmacother, 1 (2) (2010), pp. 116-117, 10.4103/0976-500X.72362
12. M.M. Bodhankar, V.V. Agnihotri, S.B. Bhushan, Feasibility, formulation and characterization of innovative microparticles for oral delivery of peptide drug, Int J Res Pharm Chem, 1 (2011), pp. 630-636
13. Bhagat S, et al., Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery (2013), https://dx.doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010