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Serrapeptase 60 000 UI
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Serrapeptase 60 000 UI
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Avis clients
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Aujourd'hui Quantité limitée
Date limite d'utilisation optimale 30/10/2020
Description
Une enzyme naturelle à découvrir
  • Enzyme produite par purification d’une culture de bactéries non pathogènes du genre Serratia.
  • 60 000 U (Unité d’activité enzymatique) par gélule.
  • Conditionnée sous forme de capsules entérosolubles DR CAPS™ pour résister à l’acidité de l’estomac.
  • Contribue à la régulation de l’activité immunitaire.
  • Aide à restaurer le fonctionnement optimal des tissus endommagés.
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Complément Premium de Serrapeptase

​Serrapeptase 60 000 UI est un complément alimentaire de serratiopeptidase, une enzyme protéolytique aux propriétés très intéressantes (1-3).

Elle est conditionnée dans une gélule gastro-résistante pour survivre au milieu acide de l’estomac, une condition indispensable à son absorption à travers la paroi intestinale et sa distribution dans les tissus.

Qu’est-ce que la serrapeptase ?

Également connue sous le nom de serratiapeptase ou serrapeptidase, la serrapeptase est une enzyme secrétée par une bactérie inoffensive vivant dans l’intestin du ver à soie (Bombyxmori). Cette enzyme permet au ver de dissoudre son cocon lorsqu’il s’est transformé en papillon.

L’étude de ce phénomène a permis au médecin allemand Dr Hans Nieper une découverte fortuite : la serrapeptase présente également la capacité de dissoudre les cellules mortes, sans endommager les cellules vivantes d’un organisme.

Son utilisation s’est ensuite démocratisée aux Etats-Unis. Dans les années 90, les recherches ont démontré que la serratiopeptidase est une enzyme intéressante pour l'organisme (4-7).

Comment fonctionne Serrapeptase 60 000 UI ?

Deux mécanismes différents expliquent l’action de la serrapeptase :

  1. Elle réduit le gonflement en diminuant la quantité de fluides qui s’accumulent dans les tissus (drainage) et en dissolvant les tissus morts qui ralentissent la cicatrisation (8).
  2. Elle contribue à la destruction de matériaux morts ou endommagés sans blesser les tissus vivants.

Que devient la serrapeptase après son ingestion orale ?

Après administration orale, la serrapeptase est absorbée à travers la paroi intestinale et transportée directement dans le sang (9). Cette absorption intestinale a été mise en évidence au cours d’études par des mesures dans le plasma, la lymphe et les tissus (10). Elle atteint un pic dans les tissus en moins d’une heure (11). Les gélules gastro-résistantes sont néanmoins indispensables pour éviter la dégradation enzymatique dans l’estomac. Cette protection consiste en un enrobage de polymères qui résiste à l’acidité gastrique (pH entre 1,5 et 3,5), et qui se solubilise ensuite dans le milieu plus alcalin du petit intestin (pH entre 6,5 et 7,5) (12).

Comment prendre Serrapeptase 60 000 UI ?

Avec un grand verre d’eau, à jeun ou au moins deux heures après le repas. Pour maximiser son efficacité, il est déconseillé de s’alimenter durant la demi-heure qui suit la prise.

Chaque DR Caps™ contient 30 mg de serrapeptase, soit 60 000 U. La prise de deux gélules dans la journée correspond au dosage utilisé dans les études cliniques (de 10 à 60 mg par jour).

L’utilisation thérapeutique de la serrapeptase est très ancienne et parfaitement sûre (13). Il n’est toutefois pas conseillé de la combiner avec des remèdes naturels anticoagulants comme le curcuma, l’ail ou les compléments d’oméga-3.

Rédaction : Avril 2019.

Informations nutritionnelles
Dose journalière : 2 gélules DR Caps™
Nombre de doses par boîte : 45
Quantité par dose
Serrapeptase (fins granules gastrorésistants de Serratia peptidase 2 000 unités/mg) 120 000 UI
Autres ingrédients : Gomme d’acacia, son de riz
Contient du lactose
Conseils d'utilisation
Adultes. Prendre une gélule deux fois par jour sur un estomac vide. Chaque DR Caps™ contient 30 mg de serrapeptase.
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Description
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Qualité
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Rapport qualité-prix
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DEWEZE Nicole
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Il s agit d un très bon produit que je recommande à mes connaissances
LAMBERT Didier
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activité très satisfaisante dans les BPCO
Catherine Brahmi
5
Super produit qui peut faire des miracles. Je ne suis pas médecin... je crois qu'ils devraient s'intéresser aux compléments alimentaires.
Je suis une convaincue, je l'ai conseillé à une personne avec les artères bouchées peut-être à cause du tabac, la médecine traditionnelle propose des stens, ou faire du sport pour conserver l'usage de ses jambes.
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claude
5
Très efficace sur les douleurs inflammatoires.
BARGEL Jacques
5
Je prends ce produit pour éliminer certains dépots internes ou excroissances, une sorte d'entretien au long cours
Client
4
Serrapeptase répond à mon attente.
CHAPPAZ Bruno
5
efficace, en conjugaison avec d'autres produits pour la polyarthrite.
Luis Gómez maria
5
Me parece que debería estar en todas las sanidades del mundo
SAAB Danuta
5
tres bon produit
BALAER BELLIDO Jose Luis
5
Excelente calidad y cumple al 100%.
PORTA BUTSEMS Jaime
5
Resultados muy buenos obtenidos con el uso de este producto.
FERNANDEZ MIRO Marta
5
Es excelente y muy efectivo.
Références scientifiques
  1. Mazzone, M. Catalani, M. Costanzo, A. Drusian, A. Mandoli, S. Russo, et al.Evaluation of Serratia-peptidase in acute or chronic inflammation of otorhinolaryngology pathology: a multicentre, double-blind, randomized trial versus placebo, J Int Med Res, 18 (1990), pp. 379-388
  2. H. Yamasaki, H. Tsuji, K. Siki Anti-inflammatory action of a protease, TSP, produced by serratia, Folia Pharmacol Japan, 63 (1967), pp. 302-314
  3. G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
  4. Shivani Bhagat, MonikaAgarwal, Vandana Roy. Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery, Volume 11, Issue 3, April 2013, Pages 209-217, https://doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010
  5. P. Libby, Inflammatory mechanisms: the molecular basis of inflammation and disease, Nutr Rev, 65 (12 Pt 2) (2007), pp. S140-S146
  6. C.N. Serhan, Novel chemical mediators in the resolution of inflammation: resolvins and protectins, Anesthesiol Clin, 24 (2) (2006), pp. 341-364
  7. G.L. Bannenberg, Resolvins: current understanding and future potential in the control of inflammation, Curr Opin Drug Discov Devel, 12 (5) (2009), pp. 644-658
  8. G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
  9. N. Moriya, A. Shoichi, H. Yoko, H. Fumio, K. Yoshiaki, Intestinal absorption of serrapeptase and its distribution to the inflammation sites, Japan Pharmacol Therap, 31 (2003), pp. 659-666
  10. N. Moriya, M. Nakata, M. Nakamuma, M. Takaoka, S. Iwasa, K. Kato, et al. Intestinal absorption of serrapeptase (TSP) in rats, Biotechnol Appl Biochem, 20 (1994), pp. 101-108
  11. S.P. Jadav, N.H. Patel, T.G. Shah, et al. Comparison of anti-inflammatory activity of serratiopeptidase and diclofenac in albino rats. J Pharmacol Pharmacother, 1 (2) (2010), pp. 116-117, 10.4103/0976-500X.72362
  12. M.M. Bodhankar, V.V. Agnihotri, S.B. Bhushan, Feasibility, formulation and characterization of innovative microparticles for oral delivery of peptide drug, Int J Res Pharm Chem, 1 (2011), pp. 630-636
  13. Bhagat S, et al., Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery (2013), https://dx.doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010

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